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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间融合器系统配套工具(商品名：Prospace) Prospace PLIF System Instruments
椎间融合器系统配套工具(商品名：Prospace) Prospace PLIF System Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1103035号(更)
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
椎间融合器系统配套工具(商品名：Prospace) Prospace PLIF System Instruments
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
该配套工具包括骨钻,骨锉,开槽器,T手柄,植入器,打入器,装载篮等，采用符合YY 0294.1规定的D型不锈钢材料制成。
适用范围
该产品作为椎间融合器的配套工具使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第1103035号"变更为"国食药监械(进)字2008第1103035号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.10.18
有效期至
2012.10.18
变更情况
2010.01.05变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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