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眼科手术器械(商品名：AESCULAP) Surgical Instruments - Ophthalmic

注册证编号

国食药监械(进)字2008第1043173号(更)

注册证编号

AESCULAP AG

注册人住所

Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany

生产地址

Am Aesculap-Platz , 78532 Tuttlingen, Germany

代理人名称

贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

眼科手术器械(商品名：AESCULAP) Surgical Instruments - Ophthalmic

管理类别

型号规格

见附件

结构及组成

该产品为可重复使用的眼科手术器械，使用前需消毒灭菌，由符合YY/T0294.1-2005的不锈钢材料制成。所用的不锈钢代码为B。

适用范围

该产品适用于眼科手术。

产品储存条件及有效期

备注

生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第1043173号"变更为"国食药监械(进)字2008第1043173号(更)",原证自发证之日起作废。

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.11.11

有效期至

2012.11.11

变更情况

2010.01.05变更

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

缺货登记

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