髂动脉支架系统(商品名：Complete SE) Complete SE Iliac Stent System
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3463063号
注册人住所
710 Medtronic Parkway NE Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址
3576 Unocal Place, Santa Rosa, CA 95403, USA
产品名称
髂动脉支架系统(商品名：Complete SE) Complete SE Iliac Stent System
结构及组成
本产品由支架及输送系统组成。支架是由镍钛合金材料制成的自膨胀式支架，带有八个不透X射线标记(每端四个)。可提供的支架规格范围从4.0毫米至10.0毫米，长度为20毫米至150毫米。输送系统可与0.035英寸(0.89毫米)的导丝配用。提供两种输送系统长度：80厘米和130厘米。产品射线灭菌，一次性使用。
适用范围
本产品适用于经皮穿刺外周血管成形术(PTA)后很可能发生急性或先兆闭塞的动脉粥样硬化患者，也适用于在髂内、髂外或髂总动脉内行PTA后很可能发生再狭窄的患者。本产品用于对位于从主动脉分叉起点处至腹股沟韧带附近，参考直径在3.5mm与9.0mm之间的髂内、髂外或髂总动脉内的原发病变或再狭窄病变进行治疗后维持或改善内腔的通畅性。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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