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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超敏C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) Ultrasensitive CRP Kit
超敏C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) Ultrasensitive CRP Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2403165号
注册证编号
Orion Diagnostica Oy
注册人住所
P.O.BOX 83,02101 Espoo
生产地址
P.O.BOX 83,02101 Espoo
代理人名称
上海基恩科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超敏C-反应蛋白检测试剂盒(免疫比浊法) Ultrasensitive CRP Kit
管理类别
2
型号规格
1×150ml、1×4ml、2×1ml
结构及组成
【主要组成】超敏C-反应蛋白缓冲液1x150ml；超敏C-反应蛋白试剂1x4ml；超敏C-反应蛋白定标液2x1ml：人血清基质，HSCRP抗原。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于定量测定人血清或血浆中低浓度C-反应蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.11
有效期至
2012.11.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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