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人体成分分析仪 Body Composition Analyzer
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2402987号(更)
注册证编号
Biospace Co.,Ltd
注册人住所
518-10 Dogok 2-dong,Gangnam-gu,Seoul,135-854,Korea
生产地址
272-1 Yongjeong-ri,Ipjang-myeon,Cheonan-si,Chungcheongnam-do,Korea
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
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产品名称
人体成分分析仪 Body Composition Analyzer
管理类别
2
型号规格
InBody 520、InBody 220、InBody J20
结构及组成
主机、用户手册、使用说明的光盘、适配器、电源线、报告打印纸(可选)、宣传页(可选)、外罩、触摸笔、固定螺丝、内六角。
适用范围
该产品主要用于测出生物电阻抗,分析出水分、蛋白质、矿物质、脂肪在人体中所占的比例,得出的相关参考数值用于辅助诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人由“上海佰尼好科贸有限公司”变更为“拜斯倍斯医疗器械贸易(上海)有限公司”;售后服务机构由“上海佰尼好科贸有限公司”变更为“上海佰尼好科贸有限公司、拜斯倍斯医疗器械贸易(上海)有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2008第2402987号”变更为“国食药监械(进)字2008第2402987号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.10.12
有效期至
2012.10.11
变更情况
2012.12.31变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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