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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >前路颈椎椎间融合器工具 Cervical Cage Instruments
前路颈椎椎间融合器工具 Cervical Cage Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1103203号
注册证编号
LDR MEDICAL
注册人住所
Technopole de I'Aube, BP2, 10902 TROYES Cedex 9, France
生产地址
Technopole de I'Aube, BP2, 10902 TROYES Cedex 9, France
代理人名称
法国LDR 医疗公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
前路颈椎椎间融合器工具 Cervical Cage Instruments
管理类别
1
型号规格
见附件
结构及组成
该产品由直型和弯型固定片打击器、融合器托架、固定片把持器、移植物冲击器、骨移植物支架、颈椎植入物试模、工具盒组成，非灭菌包装，材料为不锈钢。
适用范围
该产品主要用于前路颈椎椎间融合器外科植入手术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.11
有效期至
2012.11.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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