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植入式心脏起搏器(商品名:Stratos) Implantable Pacemaker
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3212981号(更)
注册证编号
百多力欧洲股份两合公司 BIOTRONIK SE & Co. KG
注册人住所
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
生产地址
Woermannkehre 1, 12359 Berlin, Germany
代理人名称
百多力(北京)医疗器械有限公司
代理人注册地址
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产品名称
植入式心脏起搏器(商品名:Stratos) Implantable Pacemaker
管理类别
3
型号规格
Stratos LV-T、Stratos LV、Stratos LA
结构及组成
产品由混合电路、连接端、外壳(钛)、伺服系统、X光标记和电池组成,采用SI-1连接器。起搏器外壳材料为钛,连接插座材料为环氧树脂,连接头塞材料为硅胶。Stratos LA用于房室同步、双心房起搏、频率适应起搏。Stratos LV和StratosLV-T是能够使心室再同步的频率适应性起搏器,StratosLV-T还具有家庭监护功能。
适用范围
用于治疗心动过缓症,Stratos LA适用于那些需靠双心房起搏来增加心排出量的病人。Stratos LV,Stratos LV-T适用于那些患有药物不能控制的进行性心力衰竭的病人,特别是患有扩张性或肥厚性/梗阻性心肌病伴左束支阻滞的病人。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“德国百多力有限与两合公司BIOTRONIK GmbH & Co. KG”变更为“百多力欧洲股份两合公司BIOTRONIK SE & Co. KG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第3212981号"变更为"国食药监械(进)字2008第3212981号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.10.12
有效期至
2012.10.12
变更情况
2010.01.22变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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