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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >奈瑟菌/嗜血杆菌鉴定卡 VITEK NHI
奈瑟菌/嗜血杆菌鉴定卡 VITEK NHI
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2403016号
注册证编号
bioMerieux,Inc.
注册人住所
100 Rodolphe St, Durham, NC 2771
生产地址
595 Anglum Road,Hazelwood,MO 63042
代理人名称
梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
奈瑟菌/嗜血杆菌鉴定卡 VITEK NHI
管理类别
2
型号规格
20测试/盒
结构及组成
主要组成成分:磷酸胺酶,L-脯氨酸,γ-谷氨酸转移酶,甘氨酸,赖氨酸,半乳糖苷酶,硝基磷酸胆盐,葡萄糖,蔗糖,麦芽糖,三苯四氮唑,刃天青,鸟氨酸脱羧酶,尿素,青霉素G。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于结合VITEK系统自动鉴定淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、嗜乳糖奈瑟菌和嗜血杆菌属。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.10.13
有效期至
2012.10.12
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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