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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >革兰氏阴性细菌药敏卡 VITEK GNS-448
革兰氏阴性细菌药敏卡 VITEK GNS-448
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2403395号
注册证编号
bioMerieux, Inc.
注册人住所
100 Rodolphe St, Durham, NC 27712
生产地址
595 Anglum Road, Hazelwood, MO 63042
代理人名称
生物梅里埃中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
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产品名称
革兰氏阴性细菌药敏卡 VITEK GNS-448
管理类别
2
型号规格
20测试/盒
结构及组成
主要组成成分:阿米卡星:2、8、32μg/ml,氨苄西林:0.5、4、32μg/ml,头孢唑啉:4、16、64μg/ml,头孢匹美:4、8、16μg/ml,头孢哌酮钠/舒巴坦钠:8、32、64μg/ml,头孢噻肟:6、24μg/ml,头孢西丁:2、16、128μg/ml,头孢他啶:4、8、64μg/ml,头孢呋辛:4、16、64μg/ml,庆大霉素:0.5、2、8μg/ml,亚胺培南:4、8μg/ml,左旋氧氟沙星:1、4、8μg/ml,美罗培南:2、4、8μg/ml,哌拉西林-他唑巴坦:4/4、16/4、64/4μg/ml,超广谱β-内酰胺酶(CTX):0.5μg/ml,超广谱β-内酰胺酶(CTX/CA):0.5/4μg/ml,超广谱β-内酰胺酶(CAZ):0.5μg/ml,超广谱β-内酰胺酶(CAZ/CA):0.5/4μg/ml。产品有效期:2-8℃,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于测定快速生长需氧菌和/或兼性厌氧革兰阴性杆菌的抗生素敏感性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.12.04
有效期至
2012.12.03
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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