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大肠埃希氏菌鉴定尿培养浸片 Uricult TRIO
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2403470号
注册证编号
Orion Diagnostica Oy
注册人住所
P.O.BOX 83,02101 Espoo.Finland
生产地址
P.O.BOX 83,02101 Espoo.Finland
代理人名称
上海基恩科技有限公司
代理人注册地址
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产品名称
大肠埃希氏菌鉴定尿培养浸片 Uricult TRIO
管理类别
2
型号规格
KIT:68197、68300
结构及组成
培养浸片(10个:货号68197,300个:货号68300)(包含三种培养基:1.CLED培养基:蛋白胨10.0g/l ,L-胱氨酸 0.13g/l, 肉汤 3.0g/l, 溴百里酚蓝 0.03g/l, 乳糖 10.0g/l。 2.麦康凯培养基:蛋白胨 20.0g/l ,中性红 0.075g/l ,乳糖 10.0g/l, 胆汁盐 。3.大肠埃希氏菌培养基:蛋白胨 12.0g/l, 硫酸镁0.1g/l, MnCl2 0.01g/l ,柠檬酸铁 0.4g/l ,胆汁盐混合物2.4g/l,8-偏苯三酚β-D-葡糖苷酸);病人标签(10个:货号68197,300个:货号68300)。产品有效期:在7-25°C储存(不得冷冻),有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于检测尿液中的细菌。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.12.11
有效期至
2012.12.10
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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