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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >自动尿液分析仪 iQ 200 System
自动尿液分析仪 iQ 200 System
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2403194号
注册证编号
Iris Diagnostics，a Division of IRIS International Inc.
注册人住所
9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311
生产地址
9172 Eton Avenue, Chatsworth, CA 91311
代理人名称
威士达医疗设备(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
自动尿液分析仪 iQ 200 System
管理类别
2
型号规格
iQ 200;iQ 200 Sprint;iQ 200 Select ;iQ 200 Elite
结构及组成
该产品由分析仪主机组成。
适用范围
该产品与专用的测试试剂一起使用，用于进行尿液及其他体液的常规分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.11
有效期至
2012.11.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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