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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >咳痰器 CoughAssist
咳痰器 CoughAssist
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2213113号(更)
注册证编号
RESPIRONICS, INC.
注册人住所
1001 MURRY RIDGE LN. MURRYSVILLE, PA 15668
生产地址
1001 MURRY RIDGE LN. MURRYSVILLE, PA 15668
代理人名称
香港伟康医疗(中国)有限公司上海代表处
代理人注册地址
/
产品名称
咳痰器 CoughAssist
管理类别
2
型号规格
CA 3200, CM 3200
结构及组成
由主机组成，性能：最大正压应能达到70cmH20，最大压应能达到达到-70cmH2O，最大呼出气流量能达到10L/秒。两种型号的区别是：CA3200型具有自动、手动两种模式；CM3200型为单一手动模式。
适用范围
该咳痰器用来治疗不能咳嗽的患者，或者用来有效清除因咳嗽时的呼气峰流量降低而产生的分泌物。
产品储存条件及有效期
/
备注
售后服务机构由“北京嘉和通用电子有限公司”变更为“飞利浦(中国)投资有限公司、北京佳永医疗科技有限公司”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第2213113号"变更为"国食药监械(进)字2008第2213113号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.01
有效期至
2012.11.01
变更情况
2010.08.13变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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