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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >压缩雾化器 Compressor nebulizer system
压缩雾化器 Compressor nebulizer system
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2213112号
注册证编号
Medel S.p.A
注册人住所
Via Micheli, 7, 43056 S. Polo di Torrile (Parma), 意大利
生产地址
Via Micheli, 7, 43056 S. Polo di Torrile (Parma), 意大利
代理人名称
中山康健医疗用品有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
压缩雾化器 Compressor nebulizer system
管理类别
2
型号规格
AG EDGE、 AG CLASSIC
结构及组成
AGEDGE压缩雾化器由主机(包括微压缩器、过滤器)、压缩雾化器吸入和输出阀、喷嘴、气管、电源变压器、AC/DC适配器、汽车适配器、充电电池组(包括充电器)组成。 AG CLASSIC压缩雾化器由主机(包括压缩机)、MEDEL喷雾工具、喷鼻、空气过滤器、成人面罩、儿童面罩、电源变压器组成。
适用范围
本产品通过将液体药物转换为雾状的细小粒子，使肺部更好地吸入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.01
有效期至
2012.10.31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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