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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断系统 Ultrasonic Diagnostic Equipment
超声诊断系统 Ultrasonic Diagnostic Equipment
注册证编号
国食药监械(进)字2010第3230513号
注册证编号
ESAOTE S.p.A
注册人住所
VIALE BIANCA MARIA 25 - 20122 MILANO (MI)
生产地址
FIRENZE (FI) - VIA DI CACIOLLE, 15(ITA) - Italy
代理人名称
百胜(深圳)医疗设备有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断系统 Ultrasonic Diagnostic Equipment
管理类别
3
型号规格
MyLab50
结构及组成
见《产品性能及结构组成附页》
适用范围
用于临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2010.02.21
有效期至
2014.02.20
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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