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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >革兰氏阴性菌鉴定卡 VITEK GNI+
革兰氏阴性菌鉴定卡 VITEK GNI+
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2403154号
注册证编号
bioMerieux.Inc.
注册人住所
100 Rodolphe St, Durham, NC 2771
生产地址
595 Anglum Road，Hazelwood，MO 63042
代理人名称
梅里埃诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
革兰氏阴性菌鉴定卡 VITEK GNI+
管理类别
2
型号规格
20测试/盒
结构及组成
DP-300，葡萄糖，色氨酸，乙酰氨，七叶灵，植物尿蓝母，枸橼酸盐，丙二酸盐，苯丙氨酸，多粘菌素B，乳糖，麦芽糖，甘露醇，木糖，棉子糖，山梨醇，蔗糖，肌醇，侧金盏花醇，香豆酸，硫化氢，β-半乳糖苷酶，鼠李糖，阿拉伯糖，葡萄糖，精氨酸，赖氨酸，蛋白胨，鸟氨酸。产品有效期：2-8℃，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品结合VITEK系统自动鉴定肠杆菌科的细菌，此外可以鉴定出一些不发酵葡萄糖的革兰阴性杆菌和弧菌属的一部分细菌。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.01
有效期至
2012.10.31
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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