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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >前路颈椎椎间融合系统配套工具(商品名：CeSpace) CeSpace Instrument
前路颈椎椎间融合系统配套工具(商品名：CeSpace) CeSpace Instrument
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1102623号(更)
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
前路颈椎椎间融合系统配套工具(商品名：CeSpace) CeSpace Instrument
管理类别
1
型号规格
FJ100R,FJ164R,FJ165R,FJ166R,FJ167R,FJ170,FJ171R,FJ174R,FJ175R,FJ176R,FJ177R.
结构及组成
该产品包括植入物试模，插入器及器械套装和线框，采用不锈钢材料制成。非灭菌包装。
适用范围
用于前路颈椎椎间融合手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”； 注册证由"国食药监械(进)字2008第1102623号"变更为"国食药监械(进)字2008第1102623号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.09.01
有效期至
2012.09.01
变更情况
2010.01.05变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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