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塑料胆道支架(商品名：Percuflex) Percuflex Biliary Stent

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3462443号

注册证编号

Boston Scientific Corporation

注册人住所

One Boston Scientific Place, Natick, MA 01760-1537

生产地址

780 Brookside Drive ,47460 Spencer,Indiana, 美国

代理人名称

波科国际医疗贸易(上海)有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

塑料胆道支架(商品名：Percuflex) Percuflex Biliary Stent

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

塑料胆道支架可由一个胆道留置管(EVA、铋和低碳化白色颜料及聚丙烯酸酯)单独包装，或与一个推送套管及一个带鲁尔接头的导引导管组成套装。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

塑料胆道支架适用于治疗胆道狭窄。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.08.21

有效期至

2012.08.20

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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