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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿胰蛋白酶原-2检测试剂盒(免疫层析法) Actim Pancreatitis Test
尿胰蛋白酶原-2检测试剂盒(免疫层析法) Actim Pancreatitis Test
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2402584号(变更批件)
注册证编号
Oy Medix Biochemica Ab
注册人住所
Asematie 13,FIN-02700 kauniainen Finland
生产地址
Asematie 13,FIN-02700 kauniainen Finland
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
尿胰蛋白酶原-2检测试剂盒(免疫层析法) Actim Pancreatitis Test
管理类别
2
型号规格
20人份/盒
结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容:注册登记表和产品标准中产品有效期变更为“2-25℃保存,有效期24个月";产品说明书变更内容:1)"主要组成成分"修改为:试剂盒(32732)包含20根试纸条(鼠抗人胰蛋白酶原-2),分别密封在铝膜袋中;2)"储存条件及有效期"修改为"2-25℃保存,有效期24个月";3)"检测方法"第一条相应描述进行修订以与上述变更内容一致。请申请人自行修订产品注册标准、说明书及包装样稿中相应内容。审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.08.31
有效期至
2012.08.30
变更情况
2009.11.03变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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