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髌骨外科钢丝缝合套件(商品名:Patella-Set) Patella Steel surgery suture Set
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2652908号(更)
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen,
生产地址
Carl-Braun-Str.1 .34212 Melsungen,Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人注册地址
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产品名称
髌骨外科钢丝缝合套件(商品名:Patella-Set) Patella Steel surgery suture Set
管理类别
2
型号规格
991120
结构及组成
该产品由单股无涂层的本色AISI 316L 不锈钢钢丝(USP 7,60CM)和缝合针(1/2弧角针 HS 120)组成。包装为灭菌包装。
适用范围
该产品适用于所有采用张力带、环扎或两者同时进行的髌骨骨折手术。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由“国食药监械(进)字2008第2652908号”变更为“国食药监械(进)字2008第2652908号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.09.30
有效期至
2012.09.30
变更情况
2010.01.05变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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