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脊柱内固定系统(商品名：VERTEX) VERTEX Reconstruction System

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3462762号

注册证编号

Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.

注册人住所

1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA

生产地址

1:2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA;2:Road 909, Km. 0.4, Barrio Mariana, Humacao, PR 00792, USA

代理人名称

美国美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

脊柱内固定系统(商品名：VERTEX) VERTEX Reconstruction System

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

本系统由Ti6Al4V钛合金制成的螺钉、螺塞、预弯棒组成。表面经阳极化处理。非无菌包装。

适用范围

该产品用于脊柱内固定手术。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.09.12

有效期至

2012.09.12

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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