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彩色超声诊断仪 Diagnostic Ultrasound Scanner
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3232380号
注册证编号
GE Ultrasound Korea
注册人住所
65-1, Sangdaewon-Dong, Jungwon-gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-do,462-120 Korea
生产地址
65-1, Sangdaewon-Dong, Jungwon-gu, Seongnam-Si, Gyeonggi-do,462-120 Korea
代理人名称
通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
彩色超声诊断仪 Diagnostic Ultrasound Scanner
管理类别
3
型号规格
Logiq P6
结构及组成
详见《产品性能结构及组成》附页。
适用范围
适用于人体超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
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备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定,该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.08.19
有效期至
2012.08.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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