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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尼龙眼科带针缝合线(商品名:MANI) MANI Ophthalmic Sutures
尼龙眼科带针缝合线(商品名:MANI) MANI Ophthalmic Sutures
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2652819号(更)
注册证编号
MANI,INC
注册人住所
枥木县宇都宫市清原工业团地8-3 8-3 KIYOHARA INDUSTRIAL PARK, UTSUNOMIYA, TOCHIGI,321-3231
生产地址
枥木县宇都宫市清原工业团地8-3 8-3 KIYOHARA INDUSTRIAL PARK, UTSUNOMIYA, TOCHIGI,321-3231
代理人名称
日本板桥贸易株式会社大连办事处
代理人注册地址
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产品名称
尼龙眼科带针缝合线(商品名:MANI) MANI Ophthalmic Sutures
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
尼龙眼科带针缝合线的原料为尼龙66,针由不锈钢制成。有硅涂层,涂层成分:100%硅。
适用范围
用于外科手术用缝合。
产品储存条件及有效期
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备注
售后服务机构及代理人由“大连板桥医疗器械有限公司”变更为“珠海港康达医疗器材有限公司”;注册证由“国食药监械(进)字2008第2652819号”变更为“国食药监械(进)字2008第2652819号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.10.07
有效期至
2012.10.07
变更情况
2011.01.20变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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