气管内导管(商品名：气管内导管) MICROCUFF* Endotracheal Tube
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2662966号(更)
注册人住所
1400 Holcomb Bridge Road,Roswell, GA 30076,USA
生产地址
Bakar Arang Industrial Estate, 08000 Sungai Petani, Kedah, Malaysia
代理人名称
Kimberly-Clark Corporation(金佰利)
产品名称
气管内导管(商品名：气管内导管) MICROCUFF* Endotracheal Tube
结构及组成
该气管内导管设计有一个高容低压的聚氨酯气囊，且配有一个单向插口式-可滑动接头的导向球囊。MICROCUFF*气管内导管还附有插管钳和口部曲线形状，有(成人)或无(儿童)穆菲孔。
适用范围
该气管内导管是经鼻或经口气管插管，用于导气道管理，主要用于小儿和成人患者。
备注
生产企业名称由“Kimberly-ClarkCorporation”变更为“Kimberly-Clark”；售后服务机构由“上海斯米达医疗器械有限公司”变更为“上海五洲医疗设备有限公司”；代理人由“上海斯米达医疗器械有限公司”变更为“上海医疗设备股份有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2008第2662966号"变更为"国食药监械(进)字2008第2662966号(更)",原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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