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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) Accuras Auto TP
总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) Accuras Auto TP
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2402670号
注册证编号
日本 株式会社シノテスト
注册人住所
日本东京都千代田区神田神保町1丁目56番地
生产地址
日本神奈川县相模原市大野台2丁目29番14号
代理人名称
日本世诺临床诊断制品株式会社上海代表处
代理人注册地址
/
产品名称
总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) Accuras Auto TP
管理类别
2
型号规格
R-Ⅰ 400ml×2, R-Ⅱ 200ml×2；R-Ⅰ 80ml×4, R-Ⅱ 40ml×4；R-Ⅰ 60ml×4, R-Ⅱ 30ml×4.
结构及组成
本试剂盒由R-Ⅰ碱性溶液和R-Ⅱ显色剂溶液组成。R-Ⅰ碱性溶液的主要成分：氢氧化钠。；R-Ⅱ显色剂溶液的主要成分：硫酸铜(Ⅱ)五水化合物。产品有效期：保存于2-8℃，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于血清，血浆中总蛋白浓度的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.09.12
有效期至
2012.09.12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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