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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) STA Neoplastine CI Plus
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) STA Neoplastine CI Plus
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2402565号
注册证编号
DIAGNOSTICA STAGO
注册人住所
9, rue des Freres Chausson 92600,Asnieres
生产地址
ZAC des Chataigniers- 23/29 rue Constantin Pecqueur 95150 Taverny- FRANCE
代理人名称
思达高诊断技术(北京)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) STA Neoplastine CI Plus
管理类别
2
型号规格
6×5ml、12×10ml
结构及组成
【主要组成】R1：从新鲜兔脑组织制备的冻干凝血活酶。R2：含钙溶剂。产品有效期：2-8℃保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该试剂盒用于检测体外定量检测凝血酶原时间(PT)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.08.31
有效期至
2012.08.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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