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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >脊柱融合器(商品名：RABEA) RABEA Titan Vertebral Body Fusion Cage
脊柱融合器(商品名：RABEA) RABEA Titan Vertebral Body Fusion Cage
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3462368号(更)
注册证编号
SIGNUS Medizintechnik GmbH
注册人住所
Carl-Zeiss-Strasse 2,D-63755 Alzenau
生产地址
Brentanostrasse 9, D-63755 Alzenau; Lindigstr. 10，63801 Kleinostheim
代理人名称
北京康利得咨询服务有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
脊柱融合器(商品名：RABEA) RABEA Titan Vertebral Body Fusion Cage
管理类别
3
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品采用符合GB/T 13810规定的锻造Ti6A14V钛合金材料制成。产品表面无着色。包装为灭菌包装。
适用范围
该产品用于脊柱椎间融合手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址由“Brentanostrasse 9, D-63755 Alzenau"变更为"Carl-Zeiss-Strasse 2,D-63755 Alzenau"；注册证由"国食药监械(进)字2008第3462368号"变更为"国食药监械(进)字2007第2642202号(更)"。原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.08.19
有效期至
2012.08.19
变更情况
2009.07.31变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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