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不可吸收外科缝合线(商品名:帝福 英文:Dafilon) Non-absorbable Surgical Suture
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2653359号(更)
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen,
生产地址
B.Braun Surgical S.A. Carretera de Terrassa, 121 08191 Rubi (Barcelona), Spain
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人注册地址
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产品名称
不可吸收外科缝合线(商品名:帝福 英文:Dafilon) Non-absorbable Surgical Suture
管理类别
2
型号规格
见附件
结构及组成
不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要由缝合线和缝合针组成。缝线由聚酰胺材料制成,结构为单股,不带涂层,有染成蓝色和黑色两种。缝合针由AISI 300号不锈钢制成。
适用范围
不可吸收外科缝线(商品名:帝福)主要用于皮肤缝合,显微外科和眼科(用于眼睛,微血管和神经吻合)。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第2653359号"变更为"国食药监械(进)字2008第2653359号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.26
有效期至
2012.11.26
变更情况
2010.01.05变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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