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低气压脉冲发生器 pulse generator
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2263358号
注册证编号
Medtronic Xomed, Inc.
注册人住所
6743 Southpoint Drive North Jacksonville, FL 32216, USA
生产地址
6743 Southpoint Drive North Jacksonville, FL 32216, USA
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
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产品名称
低气压脉冲发生器 pulse generator
管理类别
2
型号规格
Meniett
结构及组成
脉冲发生器由主机、通风管、耳塞、电池组和电源适配器组成。耳塞为与人体接触部分,材料为硅橡胶。压力脉冲范围: 0.45kPa~1.2kPa
适用范围
通过在中耳施加低频、低压脉冲,达到减轻美尼尔综合征患者的疾病症状。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.11.26
有效期至
2012.11.25
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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