前路颈椎椎间融合器(商品名：CeSpace) CeSpace
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3462448号(更)
注册人住所
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
生产地址
Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
产品名称
前路颈椎椎间融合器(商品名：CeSpace) CeSpace
型号规格
FJ 134 T,FJ 135 T,FJ 136 T,FJ 137 T,FJ 144 T,FJ 145 T,FJ 146 T,FJ 147 T。
结构及组成
该产品由Ti6Al4V合金制成，表面有纯钛多孔涂层。灭菌包装。
适用范围
用于前路手术取出颈椎椎间盘物质后，恢复椎间的高度。
备注
生产企业名称由“Aesculap AG & Co.KG,.”变更为“Aesculap AG”；国食药监械(进)字2008第3462448号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462448号(更)",原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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