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腹壁减张外科钢丝缝合套件(商品名:Ventrofil) Ventrofil Steel surgery suture Set
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2652849号(更)
注册证编号
AESCULAP AG
注册人住所
Am Aesculap Platz 78532 Tuttlingen,Germany
生产地址
Carl-Braun-Str.1 34212 Melsungen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人注册地址
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产品名称
腹壁减张外科钢丝缝合套件(商品名:Ventrofil) Ventrofil Steel surgery suture Set
管理类别
2
型号规格
993042, 993034。
结构及组成
腹壁减张外科钢丝缝合套件由多股聚乙烯涂层的本色AISI 316L 不锈钢钢丝缝线,两端带有缝合针及聚乙烯减张垫片组成。
适用范围
腹壁减张外科钢丝缝合套件适用于高危患者的治疗,用于治疗、预防由剖腹控查术后和现有伤口的张力所引起的腹壁开裂以及其他的伤口开裂。
产品储存条件及有效期
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备注
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由“国食药监械(进)字2008第2652849号”变更为“国食药监械(进)字2008第2652849号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.10.07
有效期至
2012.10.07
变更情况
2010.01.05变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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