您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声鼻窦诊断仪 Sinuscan 201
超声鼻窦诊断仪 Sinuscan 201
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2232115号
注册证编号
Oriola Oy
注册人住所
Orionintie 5, FI-02100 Espoo, FINLAND
生产地址
Orionintie 5, FI-02100 Espoo, FINLAND
代理人名称
北京捷通康诺医药科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声鼻窦诊断仪 Sinuscan 201
管理类别
2
型号规格
Sinuscan 201
结构及组成
产品由探头、治疗仪主机及适配器组成。超声频率：3.0 MHz,允差±5%。探测深度1cm～7cm,误差:±1cm
适用范围
该产品用来检测上颌骨和额窦中液体的异常，起辅助诊断或作为进一步检查基础的作用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.07.22
有效期至
2012.07.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话