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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >眼科手术用重水 Perfluorcarbon
眼科手术用重水 Perfluorcarbon
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3222151号
注册证编号
Bausch & Lomb, Inc.
注册人住所
1400 North Goodman St. Rochester, NY 14609, United States
生产地址
Industrial Park, Cork Road, Waterford, Ireland
代理人名称
博士伦(上海)贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
眼科手术用重水 Perfluorcarbon
管理类别
3
型号规格
Dk-line
结构及组成
该产品成分为全氟萘烷(≥95%)。包装规格5ml。过滤除菌，一次性使用。
适用范围
该产品用于以下后节眼科手术：视网膜脱落并发/PVR/PDR，巨大裂孔，眼外伤，或者用于取出落入玻璃体内的人工晶体或异物。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.07.22
有效期至
2012.07.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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