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人工晶体(商品名:怡亮) Sterile UV-Absorbing Acrylic Foldable Single-Piece Posterior Chamber Lenses
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3221932号(更)
注册证编号
美国 爱尔康公司
注册人住所
6201 South Freeway, Fort Worth, TX 76134-2099 USA
生产地址
6065 Kyle Lane, Huntington, WV 25702,美国Alcon Research, Ltd )以及Cork Business and Technology Park. Model Farm Road, Cork,爱尔兰(Alcon Laboratories Ireland Ltd)
代理人名称
爱尔康(中国)眼科产品有限公司 Alcon (China) Ophthalmic Product Ltd.
代理人注册地址
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产品名称
人工晶体(商品名:怡亮) Sterile UV-Absorbing Acrylic Foldable Single-Piece Posterior Chamber Lenses
管理类别
3
型号规格
SA60AT
结构及组成
该产品为一件式结构,由晶体主体和支撑部分组成。晶体主体和支撑部分由相同的丙烯酸酯和丙烯酸甲酯材料制成(可折叠式),后房植入。在300nm~400nm紫外光谱范围的平均透过率不大于10%。已经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品适用于成年无晶体眼患者的视力矫正。
产品储存条件及有效期
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备注
生产场所地址由"6065 Kyle Lane, Huntington,WV 25702,美国(Alcon Manufacturing, Ltd. )以及CorkBusiness and Technology Park. Model Farm Road,Cork,爱尔兰(Alcon Laboratories Ireland Ltd,)"变更为"6065 Kyle Lane, Huntington, WV 25702,美国(Alcon Research, Ltd)以及Cork Business andTechnology Park. Model Farm Road, Cork,爱尔兰(Alcon Laboratories Ireland Ltd,)"。注册证由"国食药监械(进)字2008第3221932号"变更为"国食药监械(进)字2008第3221932号(更)"。原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.07.10
有效期至
2012.07.10
变更情况
2008.09.11变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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