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人工晶体植入器(商品名：Akreos Hydroport SI/SofPort Easy-Load) Foldable Lens Placement System

注册证编号

国食药监械(进)字2008第2221770号

注册证编号

美国博士伦公司 Bausch&Lomb Inc.

注册人住所

1400 North Goodman St. Rochester, NY 14609

生产地址

21 Park Place Blvd. North Clearwater, FL 33759 USA

代理人名称

博士伦(上海)贸易有限公司北京分公司

代理人注册地址

产品名称

人工晶体植入器(商品名：Akreos Hydroport SI/SofPort Easy-Load) Foldable Lens Placement System

管理类别

型号规格

AI-28、EZ-28

结构及组成

该产品主要由襻牵拉器、机身、推杆、卡槽组成，材质为聚丙烯。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

Akreos Hydroport SI人工晶体植入器用于白内障超乳手术后，折叠和传送Akreos Adapt AO型人工晶体通过注射的方式植入到眼内。SofPort Easy-Load人工晶体植入器用于白内障超乳手术后，折叠和传送LI61AO型人工晶体通过注射的方式植入到眼内。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.06.26

有效期至

2012.06.25

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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