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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胆道支架(商品名：Luminexx3) Biliary Stent
胆道支架(商品名：Luminexx3) Biliary Stent
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3462346号(更)
注册证编号
Angiomed GmbH & Co. Medizintechnik KG.Subsidiary of C.R.Bard,Inc
注册人住所
Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe
生产地址
Wachhausstrabe 6,D-76227 Karlsruhe
代理人名称
美国巴德国际有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
胆道支架(商品名：Luminexx3) Biliary Stent
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由输送系统和支架组成。支架由镍钛合金材料制成。输送系统由连接在一起的内部导管、导管鞘和手柄组成，支架为一定长度和直径的网状管体，被安装在内部导管和导管鞘之间。该产品无菌状态提供，一次性使用。
适用范围
该产品主要用于胆道狭窄的介入治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
售后服务机构由"美国巴德国际有限公司北京代表处"变更为"巴德医疗器械(北京)有限公司"；注册证由"国食药监械(进)字2008第3462346号"变更为"国食药监械(进)字2008第3462346号(更)"。原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2008.08.19
有效期至
2012.08.19
变更情况
2009.06.15变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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