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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人乳头瘤病毒基因分型定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) RQ-HPVHR
人乳头瘤病毒基因分型定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) RQ-HPVHR
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3402652号
注册证编号
AB Analitica srl
注册人住所
ViaSvizzera,16-35127,Padova-Italy
生产地址
ViaSvizzera,16-35127,Padova-Italy
代理人名称
/
代理人注册地址
/
产品名称
人乳头瘤病毒基因分型定量检测试剂盒(PCR-荧光探针法) RQ-HPVHR
管理类别
3
型号规格
60人份/盒，120人份/盒
结构及组成
特异性引物，特异性探针等。产品有效期：6个月。附件：质量标准；使用说明书；包装标签。
适用范围
本试剂盒可用于人乳头瘤病毒(HPV)16/ 18/ 45/ 31/ 33/ 52 /58/ 67型感染的辅助诊断及其感染病人的疗效监控。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2008.09.02
有效期至
2012.09.02
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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