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瓣膜成型环/带(商品名：Duran Ancore ) Duran Ancore Annuloplasty Ring/Band with Chordal Guide
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3461804号
注册证编号
Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway NE,Minneapolis,MN 55432, USA
生产地址
1851 E. Deere Avenue,Santa Ana,CA 92705, USA
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
瓣膜成型环/带(商品名：Duran Ancore ) Duran Ancore Annuloplasty Ring/Band with Chordal Guide
管理类别
3
型号规格
620R， 620B
结构及组成
本系统主要由Duran Ancore 瓣膜成型环(型号：620R)和DuranAncore瓣膜成型带(型号：620B)以及测瓣器(型号：7620S)和手柄(型号：7620H)附件组成。瓣膜成型环/带由聚酯纤维制成，规格为23mm, 25mm, 27mm, 29mm,31mm, 33mm, 35mm。瓣膜成型环/带为一次性使用产品，测瓣器和手柄以非灭菌方式供货，可重复使用。
适用范围
主要用于病理二尖瓣膜和三尖瓣膜重建和/或再造。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.07.01
有效期至
2012.06.30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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