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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >外科补片(商品名：Parietex ProSup) Parietex ProSup Surgical Mesh
外科补片(商品名：Parietex ProSup) Parietex ProSup Surgical Mesh
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3462786号(更)
注册证编号
SOFRADIM PRODUCTION
注册人住所
116 Avenue du Formans 01600 TREVOUX France
生产地址
116 Avenue du Formans 01600 TREVOUX France
代理人名称
新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
外科补片(商品名：Parietex ProSup) Parietex ProSup Surgical Mesh
管理类别
3
型号规格
TECGK03; TECGK04; TECGK05; TECG3004
结构及组成
外科补片由多股不可吸收的聚酯缝线编织而成。产品采用射线灭菌，一次性使用。
适用范围
用于治疗生殖泌尿疾病和直肠脱垂。
产品储存条件及有效期
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备注
代理人变更:由“新加坡泰科医疗器材有限公司北京代表处”变更为“柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司”；售后服务机构由“泰科医疗器材国际贸易(上海)有限公司”变更为“柯惠医疗器材商贸(上海)有限公司”。注册证由“国食药监械(进)字2008第3462786号”变更为“国食药监械(进)字2008第3462786号(更)”,原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.09.23
有效期至
2012.09.23
变更情况
2011.08.31变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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