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磁共振系统(商品名：MAGNETOM Verio) MR system
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3282644号
注册证编号
Siemens AG
注册人住所
Wittelsbacherplatz 2, DE-80333 Muenchen, Germany
生产地址
Henkestrasse 127, DE-91052 Erlangen, Germany
代理人名称
西门子(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
磁共振系统(商品名：MAGNETOM Verio) MR system
管理类别
3
型号规格
MAGNETOM Verio
结构及组成
由超导磁体、检查床、射频发射系统、梯度系统、计算机系统、操作台、对讲系统、射频线圈、水冷系统组成。
适用范围
该产品适用于人体断层成像，共医疗单位做临床诊断。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.08.29
有效期至
2012.08.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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