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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >复合树脂(商品名：可乐丽菲露 DC CORE) ADHESIVE DUAL CURE COMPOSITE RESIN FOR CORE BUILD UP
复合树脂(商品名：可乐丽菲露 DC CORE) ADHESIVE DUAL CURE COMPOSITE RESIN FOR CORE BUILD UP
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3632642号
注册证编号
可乐丽医疗器材株式会社
注册人住所
日本冈山县仓敷市酒津1621
生产地址
日本冈山县仓敷市酒津1621
代理人名称
可乐丽国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
复合树脂(商品名：可乐丽菲露 DC CORE) ADHESIVE DUAL CURE COMPOSITE RESIN FOR CORE BUILD UP
管理类别
3
型号规格
无
结构及组成
该产品由催化膏体和通用膏体组成，有白色和牙本质色两种颜色。催化膏体组成：单体(Bis-GMA，TEGDMA)、填料(表面处理玻璃粉、经表面处理的二氧化硅类微填料)、光聚合触媒、化学聚合触媒、着色剂等；通用膏体组成：单体(TEGDMA、甲基丙烯酸类单体)、填料(表面处理玻璃粉、二氧化硅类着色剂)、光聚合触媒、化学聚合触媒、着色剂等。
适用范围
本品用于牙科基台构筑。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2008.08.29
有效期至
2012.08.28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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