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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >膝关节假体工具－股骨试模(商品名：健达女性高屈曲度膝关节股骨部件) Knee Joint Prostheses Instrument-Femoral Provisional
膝关节假体工具－股骨试模(商品名：健达女性高屈曲度膝关节股骨部件) Knee Joint Prostheses Instrument-Femoral Provisional
注册证编号
国食药监械(进)字2008第1101833号
注册证编号
美国 捷迈公司 Zimmer Inc.
注册人住所
345 East Main Road, P.O. Box 708, Warsaw, IN 46580, USA美国印第安纳州华沙东大街区345号，邮政信箱708，46580
生产地址
1800 West Center Street, Warsaw, IN 46580, USA美国印第安纳州华沙西中大街1800号，46580
代理人名称
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
膝关节假体工具－股骨试模(商品名：健达女性高屈曲度膝关节股骨部件) Knee Joint Prostheses Instrument-Femoral Provisional
管理类别
1
型号规格
见附页。
结构及组成
股骨试模分为CR,LPS两种，包含单件股骨试模、股骨试模组合及工具盒。股骨试模是采用铸造钴铬钼合金材料制成的。
适用范围
该产品适用于临床常规膝关节股骨部件置换时，用于测试真实假体是否匹配。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.07.10
有效期至
2012.07.09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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