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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >组合式活检针具(商品名：Dr.J) FINE CORE BIOPSY NEEDLE
组合式活检针具(商品名：Dr.J) FINE CORE BIOPSY NEEDLE
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3151799号(更)
注册证编号
DOCTOR JAPAN CO.,LTD
注册人住所
1-1 KAGURAZAKA,SHINJUKU-KU,TOKYO 162-0825 JAPAN
生产地址
4-15-1,NAGANO, GYODA-CITY, SAITAMA, 361-0023 JAPAN
代理人名称
哈尔滨市南岗区医众医疗科技开发部
代理人注册地址
/
产品名称
组合式活检针具(商品名：Dr.J) FINE CORE BIOPSY NEEDLE
管理类别
3
型号规格
FC14Gx100mm,FC14Gx150mm,FC14GX200mm,FC16Gx100mm,FC16Gx150mm,FC16Gx200mm,FC16Gx250mm,FC18Gx100mmFC18Gx150mm,FC18Gx200mm,FC18Gx250mm,FC20Gx100mm,FC20Gx150mm,FC20Gx200mm,FC20Gx250mm,FC21Gx100mm,FC21Gx150mm,FC21Gx200mm
结构及组成
结构： 由套管针，内针，针座和弹簧等组成；
适用范围
经皮穿刺活检，抽吸和注入。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者地址由“1-8-5,SHINJUKU,SHINJUKU-KU, TOKYO 160-0022”变更为“1-1 KAGURAZAKA,SHINJUKU-KU,TOKYO 162-0825 JAPAN.”；；国食药监械(进)字2008第3151799号"变更为"国食药监械(进)字2008第3151799号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.07.01
有效期至
2012.07.01
变更情况
2009.12.30变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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