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超声诊断仪 FibroScan
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3232327号
注册证编号
ECHOSENS
注册人住所
42 rue Monge 75005 PARIS FRANCE
生产地址
42 rue Monge 75005 PARIS FRANCE
代理人名称
法国爱科森有限公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
超声诊断仪 FibroScan
管理类别
3
型号规格
FIBROSCAN 502
结构及组成
超声诊断仪由诊断仪主机、探头、电源线组成。最低显示硬度:1.5kPa,最高显示硬度:75kPa,硬度测量精度:±0.5kPa。
适用范围
超声诊断仪用于检测肝脏硬度,辅助肝硬化的诊断。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.08.19
有效期至
2012.08.18
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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