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超声眼科乳化治疗仪及附件(商品名：Laureate) Laureate World Phaco System and Accessories
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3232319号
注册证编号
美国 爱尔康公司 Alcon Laboratories, Inc.
注册人住所
6201 South Freeway, Fort Worth, Texas 76134-2099 USA
生产地址
15800 Alton Parkway, Irvine, California 92618-3818, USA；附件180.01生产场地：Winkelriedstrasse 52， 8203 Schaffhausen，Switzerland
代理人名称
爱尔康(中国)眼科产品有限公司 Alcon (China) Ophthalmic Product Ltd.
代理人注册地址
/
产品名称
超声眼科乳化治疗仪及附件(商品名：Laureate) Laureate World Phaco System and Accessories
管理类别
3
型号规格
Laureate
结构及组成
产品由超声眼科乳化治疗仪主机(包括触摸式显示屏、脚踏开关、遥控器、推车、数据卡、信号叠加系统、电源线、电缆线)以及附件(具体描述见附页)组成。功能如下：灌注/抽吸模式、超声/乳化模式、玻璃体切除模式、 电凝模式。
适用范围
用于眼科白内障晶状体摘除、灌注和抽吸的眼前节手术以及玻璃体切除和电凝的眼科手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.08.19
有效期至
2012.08.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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