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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断系统 Ultrasonic diagnostic equipment
超声诊断系统 Ultrasonic diagnostic equipment
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3232318号
注册证编号
ESAOTE S. p. A
注册人住所
VIALE BIANCA MARIA 25-20100 MILANO (MI)
生产地址
GENOVA (GE) - VIA SIFFREDI 58 (ITA) - ITALY
代理人名称
百胜(深圳)医疗设备有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
超声诊断系统 Ultrasonic diagnostic equipment
管理类别
3
型号规格
MyLab 60 、MyLab 70 XVG
结构及组成
见产品性能结构及组成附页
适用范围
用于人体超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
根据《医疗器械注册管理办法》第十五条有关规定，该产品暂缓注册检测。生产企业必须在首台医疗器械入境后、投入使用前完成注册检测。经检测合格后方可投入使用。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.08.19
有效期至
2012.08.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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