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颈椎椎间盘系统(商品名：Prestige) Prestige Cervial Disc System

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3462237号

注册证编号

Medtronic Sofamor Danek USA

注册人住所

1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA

生产地址

1: 2500 Silveus Crossing, Warsaw, IN 46582, USA; 2: Road 909, Km. 0.4, Barrio；Mariana, Humacao, PR 00792, USA; 3: Werftstr. 17, 94469 Deggendorf, Germany

代理人名称

美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

颈椎椎间盘系统(商品名：Prestige) Prestige Cervial Disc System

管理类别

型号规格

见附页。

结构及组成

该产品由碳化钛合成物(10% TiC / 90% Ti-6AL-4V)制成，灭菌和非灭菌两种包装。

适用范围

用于颈椎间盘置换手术。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.08.01

有效期至

2012.07.31

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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