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经皮椎间盘切除器(商品名：Dekompressor) Percutaneous Lumbar Discectomy Probe

注册证编号

国食药监械(进)字2008第3102513号(更)

注册证编号

Stryker Instruments

注册人住所

4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA

生产地址

4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA

代理人名称

香港美国史赛克(中国)有限公司北京代表处

代理人注册地址

产品名称

经皮椎间盘切除器(商品名：Dekompressor) Percutaneous Lumbar Discectomy Probe

管理类别

型号规格

见附页。

结构及组成

该产品由切除装置、导引套管和清洁刮板组成，为一次性使用产品，灭菌包装。产品名称、型号及相关参数见附页。

适用范围

适用于在进行经皮椎间盘切除的同时，吸出产生的椎间盘物质。

产品储存条件及有效期

备注

售后服务机构由“北京医药股份有限公司”变更为“史赛克(北京)医疗器械有限公司”；注册证由"国食药监械(进)字2008第3102513号"变更为"国食药监械(进)字2008第3102513号(更)",原证自发证之日起作废。

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2008.08.22

有效期至

2012.08.22

变更情况

2010.03.10变更

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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