您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >疝补片(商品名:Premilene Mesh) Mesh
疝补片(商品名:Premilene Mesh) Mesh
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3462122号(更)
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap Platz, 78532 Tuttlingen,Germany
生产地址
Carretera de Terrassa,121,08191 Rubi (Barcelona), Spain
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
疝补片(商品名:Premilene Mesh) Mesh
管理类别
3
型号规格
见附页。
结构及组成
由单股聚丙烯纤维编织而成。环氧乙烷灭菌,有效期5年。
适用范围
增强材料,用于弥补结缔组织缺陷:-用于疝修补术-用于胸壁重建术-在需要使用非吸收性增强材料时,用于筋膜组织的增强 Premilene Mesh 适合常规和腹腔镜疝修补手术应用。
产品储存条件及有效期
/
备注
生产者名称由“Aesculap AG & Co.KG”变更为“Aesculap AG”; 注册证由"国食药监械(进)字2008第3662122号"变更为"国食药监械(进)字2008第3662122号(更)",现注册证号为国食药监械(进)字2008第3462122号(更),原证自发证之日起作废。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.07.22
有效期至
2012.07.22
变更情况
2010.01.05变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: