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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >可控导丝(商品名：Shinobi & Shinobi Plus) Shinobi & Shinobi Plus Steerable Guidewire
可控导丝(商品名：Shinobi & Shinobi Plus) Shinobi & Shinobi Plus Steerable Guidewire
注册证编号
国食药监械(进)字2008第3771980号
注册证编号
Cordis Corporation
注册人住所
14201 NW 60th Avenue, Miami Lakes, Florida 33014/邮寄地址：P.O. Box 025700 Miami, FL 33012-5700 USA
生产地址
Lake Region Buttersland New Ross Co. Wexford 爱尔兰/Lake Region 340 Lake Hazeltine Drive Chaska, MN55318 美国
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
可控导丝(商品名：Shinobi & Shinobi Plus) Shinobi & Shinobi Plus Steerable Guidewire
管理类别
3
型号规格
547-114, 547-114X, 547-214, 547-214X。
结构及组成
可控导丝由不锈钢芯丝、铂钨合金绕丝及PTFE涂层构成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
可控导丝用于在血管造影操作过程中，在冠状动脉和周围脉管系统中引导和定位导管与介入设备。
产品储存条件及有效期
/
备注
承产单位：Lake Region Manufacturing,Inc(LRM)
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2008.07.09
有效期至
2012.07.08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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