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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物·UV法) Pureauto S LD
乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物·UV法) Pureauto S LD
注册证编号
国食药监械(进)字2008第2402024号
注册证编号
SEKISUI MEDICAL CO.,LTD.
注册人住所
13-5, Nihonbashi 3-chome, Chuo-ku, Tokyo 103-0027 Japan
生产地址
3-1, Koyodai 3-chome, Ryugasaki, Ibaraki 301-0852 Japan
代理人名称
上海达伊医智商贸有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
乳酸脱氢酶检测试剂盒(乳酸底物·UV法) Pureauto S LD
管理类别
2
型号规格
LD底物液①50mL×4，100mL×4，1000mL×1；LD辅酶液②50mL×4，100mL×4，500mL×1
结构及组成
试剂盒主要组成：LD底物液①：L-乳酸锂、二乙醇胺缓冲液(pH8.8,30℃)；LD辅酶液②：NAD(氧化型)。产品有效期：保存于 2-10℃，有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
本试剂盒用于定量检测血清中的乳酸脱氢酶的活性。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2008.07.09
有效期至
2012.07.08
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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